Propiedades de la 2-Aminoacetofenona
Propiedades de la 2-Aminoacetofenona
Propiedades de la 2-Aminoacetofenona
Propiedades de la 2-Aminoacetofenona
Introducción
La o-aminofenona es un importante intermedio químico fino, como la preparación de una síntesis catalítica líquida iónica de alta acidez de derivados de 2-aril-2, 3-dihidro-4 (1H) -quinolona, pertenece al campo de la tecnología de preparación de materiales químicos. .La invención se refiere a un método para la síntesis catalítica de derivados de 2-aril-2,3-dihidro-4(1H)-quinolona de un líquido iónico de alta acidez. El método utiliza o-aminofenona y aldehído aromático como materias primas de reacción, en las que la o-aminofenona es un importante intermedio químico fino, como la preparación de un líquido iónico de alta acidez para la síntesis catalítica de 2-aril-2.El método de los derivados de 3-dihidro-4 (1H) -quinolonas pertenece al campo técnico de preparación de materiales químicos.La invención se refiere a un método para la síntesis catalítica de derivados de 2-aril-2,3-dihidro-4(1H)-quinolona mediante líquido iónico de alta acidez. El método toma o-aminofenona y aldehídos aromáticos como materias primas de reacción y sintetiza derivados de 2-aril-2, 3-dihidro-4 (1H) -quinolona bajo la acción catalítica de un catalizador líquido iónico de alta acidez.Al seleccionar un líquido iónico específico con alta acidez como catalizador y optimizar los parámetros del proceso de la reacción, las deficiencias de una gran cantidad de catalizador, un rendimiento de reciclaje relativamente bajo, un proceso complejo de purificación del producto y el rendimiento del producto deben mejorarse aún más en el proceso de síntesis existente. ser efectivamente superada.La síntesis de derivados de 2-aril-2, 3-dihidro-4 (1H) -quinolona bajo la acción catalítica del catalizador líquido iónico de acidez. Al seleccionar líquido iónico de alta acidez específico como catalizador, se optimizaron los parámetros del proceso de reacción.Por lo tanto, puede superar con eficacia las deficiencias de una gran cantidad de catalizador, un rendimiento de reciclaje relativamente bajo, un proceso de purificación de productos complejo y un rendimiento del producto que debe mejorarse aún más en el proceso de síntesis existente.
Uso
La invención se relaciona con un método de preparación de o-aminofenona, que incluye: en un solvente anhidro o casi anhidro, el metil litio y el anhídrido indofenico reaccionan a una temperatura de reacción por debajo de -50 ℃, la reacción se completa y el producto objetivo se obtiene después del tratamiento. .
Se añadieron 300 ml (1 mol/l de tetrahidrofurano) de metil litio a la botella de reacción seca. Después del reemplazo de nitrógeno, se enfrió a -75 ℃ bajo la protección de nitrógeno, y se añadió lentamente una mezcla de tetrahidrofurano (25 ml) de anhídrido indio (16,3 g, 0,1 mol). Después del goteo, se mantuvo a -75 ℃ para la reacción. Protección de nitrógeno de proceso completo, seguimiento de TLC de proceso. Después de la reacción, vierta en 80 ml de agua, agite durante 30 min, estratificación, secado de la capa superior concentrado 13,6 g, destilación por descompresión para obtener el producto objetivo 11,7 g, contenido del 99,1 %, rendimiento molar del 87,5 %.
Descripción del Producto
CAS | 551-93-9 |
| Nombre inglés | 2-aminoacetofenona |
| FM | 551-93-9 |
| megavatios | 135.16 |
| EINECS | 209-002-8 |
| Punto de encuentro | 20 ºC |
| Punto de Boling | 85-90 °C0,5 mm Hg (encendido) |
| FEMA | 3906 | 2-AMINOACETOFENONA |
| Merck | 14,413 |
| Número JECFA | Toxicidad moderada |
detalles del empaque
2-aminoacetofenona es el producto más vendido de nuestra empresa, bienvenido a comprar
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