Metotrexato CAS 59-05-2 Polvo blanco para uso médico
- mojin
- Porcelana
- 7 días
- 500 toneladas/mes
1, tratamiento farmacológico sistémico del carcinoma epitelial coriónico, lunar maligno, todo tipo de leucemia aguda, cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer de cabeza y cuello, cáncer del tracto digestivo, cáncer de cuello uterino y linfoma maligno.
2. La perfusión con cánula arterial tiene un buen efecto sobre el cáncer de cabeza y cuello y el cáncer de hígado.
3. El metotrexato en dosis altas suplementado con rescate de tetrahidrofolato cálcico (terapia HDMTX-CFR) tiene cierto efecto curativo como quimioterapia adyuvante posoperatoria o tratamiento sistémico para lesiones avanzadas como osteosarcoma, sarcoma de tejidos blandos, linfoma maligno, leucemia linfoblástica aguda, cáncer de mama, cáncer de ovario. cáncer y cáncer de pulmón de células pequeñas.
4. El metotrexato se usó por primera vez para tratar la artritis reumatoide (AR) en 1988. El metotrexato, en combinación con un agente biológico como adalimumab, es más efectivo para aliviar los síntomas de la enfermedad en pacientes con AR, lo que ralentiza la progresión de la lesión articular (como se muestra en X -ray) y mejorar la función física. En comparación con los medicamentos tradicionales, la eficacia de los agentes biológicos como adalimumab es fuerte, duradera y bien tolerada.
5, también puede aliviar el sangrado en el embarazo ectópico inyección local del saco fetal
| Nombre del producto | metotrexato |
| Aapariencia | polvo blanco |
| Fórmula química | C20H22norte8O5 |
| Peso molecular | 454.439 |
| CAS | 59-05-2 |
| EINECS | 200-413-8 |
La interacción de drogas
1, el etanol y otros medicamentos para el daño hepático, si se usan con este producto, pueden aumentar la toxicidad hepática;
2. Dado que el uso de este producto puede causar un aumento en el nivel de ácido úrico en la sangre, la dosis de alopurinol y otros medicamentos debe aumentarse correspondientemente para pacientes con gota o hiperuricemia;
3, el producto puede aumentar el efecto anticoagulante e incluso causar la falta de factor de coagulación hepática o (y) trombocitopenia, con este y otros medicamentos anticoagulantes uso cuidadoso;
4. Cuando se usa con butazona y sulfonamidas, la competencia de unión con las proteínas puede aumentar la concentración sérica de este producto y provocar reacciones tóxicas.
5. La kanamicina oral puede aumentar la absorción de la kanamicina oral, mientras que la neomicina sódica oral puede reducir su absorción;
6, con ácidos orgánicos débiles y salicilato, puede inhibir la excreción renal de este producto y provocar un aumento de la concentración sérica del fármaco, y luego aumentar la toxicidad, debe reducirse según corresponda;
7, la aminopteridina, la pirimidina y otras drogas tienen un efecto anti-ácido fólico, como con este producto puede aumentar sus efectos secundarios tóxicos;
8. Tiene efecto antagónico con fluorouracilo cuando se usa primero o con fluorouracilo. Si este producto se usa primero, el fluorouracilo puede producir un efecto sinérgico después de 4 a 6 horas. La combinación de este producto con L-asparaginasa también puede conducir a efectos reducidos, si estos últimos 10 días después de la administración de este producto, o dentro de las 24 horas posteriores a la administración de este producto, puede aumentar el efecto y reducir los efectos adversos sobre el tracto gastrointestinal y la médula ósea. Se ha informado que la citarabina puede aumentar la actividad anticancerígena de este producto si se usa 24 horas antes o 10 minutos después del uso. Debe usarse con precaución con radioterapia u otros supresores de la médula ósea.
