Polvo blanco Crystal Tryptamine CAS 61-54-1
Polvo blanco Crystal Tryptamine CAS 61-54-1
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| CAS: | 61-54-1 |
| FM: | C10H12N2 |
| PM: | 160.22 |
| EINECS: | 692-120-0 |
| Categorías de Producto: | Compuestos heterocíclicos no quirales; Indol; Indoles; Triptaminas; Aminas; Heterociclos; Intermedios farmacológicos; Inhibidores; 1; 61-54-1; API |
| Archivo Mol: | 61-54-1.mol |
| Propiedades químicas de la triptamina |
| Punto de fusion | 113-116 °C (encendido) |
| Punto de ebullición | 137 °C/0,15 mmHg (encendido) |
| densidad | 0,9787 (estimación aproximada) |
| índice de refracción | 1.6210 (estimado) |
| Fp | 185 °C |
| temperatura de almacenamiento. | 2-8°C |
| solubilidad | agua: soluble1g/L a 20°C |
| pka | 10.2 (a 25 ℃) |
| forma | cristalino |
| color | blanco |
| PH | 11,07 (10 g/l, H2O, 24,7 ℃) |
| Solubilidad del agua | despreciable |
| Sensible | Sensible al aire |
| Merck | 14,9796 |
| BRN | 125513 |
| Referencia de la base de datos CAS | 61-54-1 (referencia de base de datos CAS) |
| Referencia química NIST | 1H-indol-3-etanamina (61-54-1) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Triptamina (61-54-1) |
| reparación | La triptamina, un alcaloide de monoamina que contiene una estructura de anillo de indol, se deriva de la descarboxilación del aminoácido triptófano. La síntesis de triptaminas se lleva a cabo típicamente siguiendo una ruta clásica que comienza con una reacción de Mannich de un heterociclo de indol, seguida de cuaternización de la amina, sustitución nucleófila con cianuro altamente tóxico y reducción final. |
| Descripción general | Las triptaminas que generalmente se encuentran en plantas, hongos, animales, etc. se clasifican en la clase de compuestos de alcaloides de monoamina. |
| Acciones bioquímicas/fisiológicas | vasoactivo; puede tener una función neuromoduladora; amina biogénica formada a partir de la descarboxilación del triptófano por la descarboxilasa del aminoácido L-aromático. |
| Métodos de purificación | Cristalice la triptamina a partir de *benceno, Et2O (m 114o) o éter de petróleo (m 118o). Tiene UV: 222n 276, 282 y 291nm (EtOH) y max 226, 275, 281 y 290nm (HCl). [Beilstein 22 II 346, 22 III/IV 4319, 22/10 V 45.] |
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