Nombre del producto: Levamisol
Sinónimos: L-6-FENIL-2,3,5,6-TETRAHIDROIMIDAZOL(2,1-B) TIAZOL;INMUNOPURE(R) SUPRESOR DE FOSFATASA;LEVAMISOL;LEVAMISOL BASE;(s)-2,3,5,6- tetrahidro-6-fenilimidazo[2,1-b]tiazol;lepurón;levomisol;l-tetramisol
El levamisol es el isómero L del tetramisol y es más activo que la mezcla racémica. Se introdujo en 1966 como medicamento veterinario y un poco más tarde como medicamento antihelmíntico humano contra la ascaridiasis. El fármaco también ha demostrado ser eficaz contra los anquilostomas (Ancylostoma duodenale y Necator americanus), pero los resultados de los estudios informados son inconsistentes [1]. El mecanismo de acción del levamisol en las helmintiasis es a través de su estimulación de los ganglios autónomos (receptores nicotínicos) de los gusanos. Al exponerse a la droga, los gusanos inmaduros y adultos muestran una contracción espástica seguida de parálisis tónica. Este mecanismo parece ser común a otros antihelmínticos como el pirantel y el hidroxinaftoato de befenio. [2]. En dosis más altas, el levamisol actúa como inmunoestimulante. Restaura los mecanismos inmunitarios mediados por células deprimidas en los linfocitos T periféricos, pero puede tener efectos marginales en individuos inmunológicamente competentes [3]. Se desconoce la implicación clínica de este efecto en el tratamiento de la helmintiasis.
Indicaciones
Monoinfecciones por Ascaris lumbricoides. En poliinfecciones, el mebendazol es el fármaco de elección.
Efectos secundarios
Durante el tratamiento de infecciones por nematodos, el medicamento produce efectos secundarios menores que incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal y dolor de cabeza. [4, 5]. Durante el tratamiento prolongado como inmunomodulador en artritis reumática y en pacientes con cáncer, se han notificado efectos secundarios graves como trastornos sanguíneos (agranulocitosis, neutropenia y trombocitopenia), daño renal, reacciones de tipo gripal, vasculitis, fotosensibilidad y alergia al fármaco. [6, 7].