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Clorhidrato de tetramisol en polvo blanco CAS 5086-74-8

Clorhidrato de tetramisol en polvo blanco CAS 5086-74-8

Marca Mojin
El origen de los productos Porcelana
El tiempo de entrega En stock
La capacidad de oferta 50000/mes

Nombre del producto: clorhidrato de tetramisol
Sinónimos: (+-)-2,3,5,6-tetrahidro-6-fenilimidazo(2,1-b)tiazolmonoclorhidrato;(+-)-anthelvet;1-b)tiazol,2,3,5,6- tetrahidro-6-fenil-,monoclorhidrato,(+-)-imidazo(;anthelvet;bayer9051;citarina;dl-6-fenil-2,3,5,6-tetrahidroimidazol(2,1-b)tiazol-clorhidrato;dl -clorhidrato de tetramisol

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CAS:	5086-74-8
FM:	C11H13ClN2S
PM:	240.75
EINECS:	225-799-5
Categorías de Producto:	API; Veterinarios; Aromáticos; Heterociclos; Productos químicos intermedios y finos; Productos farmacéuticos; Compuestos de azufre y selenio; METRIFONATO; 5086-74-8
Archivo Mol:	5086-74-8.mol

Propiedades químicas del clorhidrato de tetramisol

Punto de fusion	266-267 °C (encendido)
temperatura de almacenamiento.	Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, temperatura ambiente
solubilidad	Metanol (ligeramente), agua (ligeramente, calentado)
forma	Sólido
color	De color blanco a blanquecino
Solubilidad del agua	200 g/L (20 ºC)
Merck	13,5480
BRN	4358989
Estabilidad:	Higroscópico
InChIKey	LAZPBGZRMVRFKY-UHFFFAOYSA-N
Referencia de la base de datos CAS	5086-74-8 (referencia de la base de datos CAS)

Uso y síntesis de clorhidrato de tetramisol

Propiedades químicas	El clorhidrato de tetraimidazol es un polvo cristalino de color blanco a crema pálido, amargo y astringente, fácilmente soluble en agua, metanol, ligeramente soluble en etanol, insoluble en acetona. las soluciones ácidas son estables; sin embargo, la hidrólisis se produce en condiciones alcalinas. La tasa de hidrólisis aumenta con el pH y la temperatura. Se utiliza como fármaco antihelmíntico intermedio de levamisol.
Usos	El clorhidrato de tetramisol es un inhibidor de las fosfatasas alcalinas, es un antiparasitario de alta pureza. Es adecuado para la inhibición de diversas fosfatasa alcalina (es decir, hígado, riñón, placenta, hueso y tumor) (las fosfatasas alcalinas intestinales se inhiben solo ligeramente). El tetramisol tiene un modificador de la respuesta biológica con actividad antihelmíntica. antihelmíntico (nematodos); inmunomodulador.
Definición	ChEBI: El clorhidrato de tetramisol es una entidad molecular orgánica. Es un antihelmíntico veterinario de amplio espectro con alta eficacia y baja toxicidad.
Solicitud	El tetramisol es un inhibidor de la fosfatasa alcalina. Es una mezcla racémica de isómeros (+) y (-). El isómero (-) (levamisol) representa la mayor parte de la actividad biológica del tetramisol. El tetramisol se ha utilizado para inhibir la fosfatasa alcalina en el rango efectivo de 0,4 a 2 mM. La inhibición del fosfato alcalino intestinal requiere concentraciones más altas. Además de su uso en estudios de fosforilación de enzimas y proteínas, el tetramisol se ha utilizado para estudiar membranas, tejidos y sistemas animales. El tetramisol es un agente antihelmíntico utilizado en aplicaciones veterinarias para tratar infecciones por helmintos o gusanos.
Nombre de la marca	Ergamisol (Janssen).
in vitro	El clorhidrato de tetramisol a 67,5 mg/kg tiene una eficacia del 88,8 % contra los inmaduros y del 99,7 % contra los adultos de Libyostrongylus douglassi del avestruz. Una dosis de hasta 408 mg/kg de clorhidrato de tetramisol no tuvo efectos adversos en las aves jóvenes, pero a 529 mg/kg fue letal tanto para los pollitos como para los avestruces adultos. La eficacia del tartrato de pirantel fue errática. A 50 - 60 mg/kg fue 72,3% efectivo contra gusanos inmaduros y 50,2% efectivo contra gusanos adultos. A 100 mg/kg cayó al 43,6 % frente a los gusanos inmaduros, pero aumentó al 77,3 % frente a los gusanos adultos. El tartrato de pirantel a 100 mg/kg causó la muerte de tres de cada cuatro pollitos. Las lesiones macroscópicas de la enfermedad.""estómago podrido""causadas por L. douglassi y algunas de las otras lesiones patológicas observadas en la autopsia.
Modo de acción	El tetramisol HCl inhibe el crecimiento de gusanos parásitos al actuar como un agonista de los receptores nicotínicos de acetilcolina que conducen a la parálisis. Se desconoce el mecanismo de acción de la actividad anticancerígena.